吡格列酮或可缩减糖代谢异常患者内脏脂肪

腹部脂肪组织分布分析方法

肉脂肪组织以致于与慢性过敏炎症底物和心血管败血症有关。已有报道吡格列酯对肉脂肪组织排气量有不常的受到影响，但吡格列酯对肉脂肪组织代谢活动的受到影响仍没阐明。通过使用18F–氟脱氧（FDG）–正电子发射放射治疗（PET）扫描和计算机放射治疗（CT）扫描，为了审计吡格列酯对表皮代谢的受到影响，来自日本久留米医学院医学院Nobuhiro Tahara博士及其制作团队进行了一项科学研究，该科学研究发掘出吡格列酯降低IGT或T2DM病征肉脂肪组织排气量及其代谢活动。该科学研究结果的网站登载在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该科学研究中，在56唯糖耐量异常（IGT）或2型糖尿病（T2DM）病征中，进行PDG–PET和CT扫描检查和，在所有病征中测血脂和血糖曲谱，以及炎性动物遥相呼应。这些病征被随机分到吡格列酯或格列美脲治疗法16周。通过FDG摄取（以也就是说血清标准化摄取倍数的目的背景比倍数（TBR）表示）审计肉表皮代谢活动。

该科学研究结果表明，有32唯吡格列酯治疗法病征和21唯格列美脲治疗法病征顺利完成这项科学研究（年长40唯，成年人13唯；中年人 67.7±8.1岁；体重指数 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种治疗法方案都耐受良好，并且同等的提高血糖操纵。在基线高水平，肉脂肪组织TBR倍数高于皮下脂肪组织。吡格列酯很大降低肉脂肪组织排气量和TBR倍数；格列美脲对肉脂肪组织排气量或TBR倍数很难受到影响。吡格列酯和格列美脲治疗法都没表明对皮下脂肪组织排气量和TBR倍数有任何受到影响。16周吡格列酯治疗法后，肉脂肪组织TBR的减少与HDL胆高水平的增加相关。

该科学研究发掘出，吡格列酯降低IGT或T2DM病征肉脂肪组织排气量及其代谢活动。吡格列酯对肉脂肪组织的有益受到影响可能独立于其降血糖主导作用。

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